EMGE 243 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emge 243 mg

verla-pharm arzneimittel gmbh & co. kg (3091807) - magnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen; magnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat (01892) 3,246 gramm

Gastrovegetalin Lösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gastrovegetalin lösung

verla-pharm arzneimittel gmbh & co. kg (3091807) - melissenblätter, ze mit wasser - flüssigkeit - teil 1 - flüssigkeit; melissenblätter, ze mit wasser (08415) 10 gramm

Magnesiocard i.m. Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

magnesiocard i.m.

verla-pharm arzneimittel gmbh & co. kg (3091807) - magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 h<2>o - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 h<2>o (11052) 614,8 milligramm

Thymiverlan Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

thymiverlan

verla-pharm arzneimittel gmbh & co. kg (3091807) - thymian, fe mit ethanol-glycerol-wasser (%-angaben) - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; thymian, fe mit ethanol-glycerol-wasser (%-angaben) (06954) 496,7 milligramm

Miglustat Dipharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-krankheit - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - miglustat dipharma ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. miglustat dipharma kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat dipharma ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.